Hyperinsulinismus, familiärer
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 7
Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8117702
0211 8101504844
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Kinder- und Jugendkrankenhaus Auf der Bult
Janusz-Korczak-Allee 12
30173 Hannover
0511 81150
0511 81151060
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Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Kölner Platz 1
80804 München
089 30682632
089 30683849
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- Hypothyreose, kongenitale
- Turner-Syndrom
- Diabetes insipidus, zentraler
- Diabetes mellitus, neonataler
- Wolcott-Rallison-Syndrom
- Hyperinsulinismus, familiärer
- Adrenogenitales Syndrom
- Addison-Krankheit
- Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Forme rare de diabète de type 1
- Syndrome de Cushing
- Déficit hypophysaire
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
- Maladie d'Addison
- Syndrome adrenogenital
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Adénome hypophysaire
- Maladie de stockage du glycogène
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Syndrome de Kallmann
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Corticosurrénalome
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz Hämatologie
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Von-Willebrand-Syndrom
- Persistierender Ductus arteriosus
- Immundefekt, primärer
- Transposition der großen Arterien
- Hämophilie
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Fallot-Tetralogie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Epilepsie, seltene
- Graft versus host-Krankheit
- Eisenmenger-Syndrom
- Dextrokardie
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Diabète sucré rare
- Prolactinome
- Lipodystrophie acquise
- Lipodystrophie primitive
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Acromégalie
- Obésité génétique
- Maladie d'Addison
- Craniopharyngiome
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Diabète insipide d'origine centrale